试管婴儿技术是现代医学的重要成果，可以帮助许多不孕不育的夫妇实现生育梦想。但是，试管婴儿的成功率并不高，而且也存在一些风险和问题。其中一个重要问题就是染色体异常，因此，是否必须做染色体检查成为了一个备受关注的话题。

　　

染色体异常的危害

　　染色体异常是指胚胎在发育过程中出现染色体数目或结构方面的异常，这是导致胚胎畸形或流产的主要原因之一。如果胚胎中存在染色体异常，那么它很可能无法正常发育，甚至会导致严重的遗传病。因此，在试管婴儿治疗中，检测胚胎是否存在染色体异常是非常重要的。

　　

染色体检查的方法

　　目前，常用的染色体检查方法有两种：一种是PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis，胚胎植入前遗传学诊断），另一种是PGS（Preimplantation Genetic Screening，胚胎植入前遗传学筛查）。PGD是一种有针对性的检测方法，可以对特定的遗传病进行筛查；而PGS则是一种全面的染色体筛查方法，可以检测胚胎是否存在数目异常、结构异常等问题。

　　

是否必须做染色体检查

　　虽然染色体检查可以帮助减少染色体异常胚胎的植入，提高试管婴儿成功率，但是是否必须做染色体检查还存在争议。一方面，染色体检查需要进行胚胎活检，可能会对胚胎造成一定的损伤，而且检查费用也较高，增加了治疗成本。另一方面，如果不进行染色体检查，那么存在染色体异常的胚胎可能会被植入，导致试管婴儿失败或出生缺陷儿的风险。因此，是否必须做染色体检查应该根据具体情况来决定，建议夫妇在选择试管婴儿治疗时，应该与医生充分沟通，了解自己的风险和选择。

　　总之，染色体异常是试管婴儿治疗中需要注意的问题之一，染色体检查可以帮助减少染色体异常胚胎的植入，提高成功率，但是否必须做染色体检查应该根据具体情况来决定。